题目名称

医疗器械重点监管品种注册备案情况分析

作品形式

论文报告

题目要求

针对国家药品监督管理局发布的医疗器械重点监管品种，结合产品注册备案情况，形成重点监管品种注册备案数据库，对其进行数据分析，提出工作建议。

关联数据资源

医疗器械重点监管品种、部分产品注册备案数据

是否为往届题目

否

出题单位

国家药品监督管理局信息中心

联系人

唐桃群

联系电话

010-88331966

联系邮箱

xxfw@nmpaic.org.cn

评审标准——论文报告类

分类

具体要求

分值

规范性

（20分)

格式统一，符合参赛要求

5

语言流畅、条理清楚、逻辑性强、表述准确

10

引用文献、数据标明出处

5

科学性

（40分）

挖掘结果展示清晰易懂

10

论据充足、典型生动、支持论点

15

论点符合实际情况，具有一定的参考价值

15

创新性

（40分）

研究方法具有创新性

10

论证过程具有创新性

10

论点具有独创性

20

合计

（100分）

100